ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಶೆನ್ಜೆನ್ ಜುವೊಯಿ ಟೆಕ್ ISO13485:2016 ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿರ್ವಹಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣವನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಅಂಗೀಕರಿಸಿದೆ, ಇದರರ್ಥ ಕಂಪನಿಯ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿರ್ವಹಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮಾನದಂಡಗಳು ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಕ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ತಲುಪಿದೆ.
ISO13485 ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಅಧಿಕೃತ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಗುಣಮಟ್ಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮಾನದಂಡವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪೂರ್ಣ ಚೀನೀ ಹೆಸರು "ನಿಯಂತ್ರಣ ಅಗತ್ಯತೆಗಳಿಗಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿರ್ವಹಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ", ಇದು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ ಸಂಸ್ಥೆ (ISO) ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಸ್ವತಂತ್ರ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮಾನದಂಡವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ ಉದ್ಯಮಕ್ಕೆ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ. ISO13485 ISO9000 ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ ಉದ್ಯಮಕ್ಕೆ ಕೆಲವು ವಿಶೇಷ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಉತ್ಪನ್ನ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳಾಗಿವೆ.
ಶೆನ್ಜೆನ್ ಜುವೊಯಿ ಯಾವಾಗಲೂ ಉತ್ಪನ್ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಮುಖ ಆದ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ISO13485 ಅನ್ನು ಅಂಗೀಕರಿಸಿದೆ, ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ನಮ್ಮ ಕಂಪನಿಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮಾನದಂಡಗಳಲ್ಲಿವೆ ಎಂದು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ, ಜಾಗತಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ ಗ್ರಾಹಕರಿಗೆ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ತಾಂತ್ರಿಕ ಉತ್ಪನ್ನ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಕಂಪನಿಯ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಂಪನಿಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗಾಗಿ ಹೊಸ ಅಡಿಪಾಯ ಹಾಕಿದೆ.
ಹಿಂದೆ, ನಮ್ಮ ಕಂಪನಿಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು US FDA ನೋಂದಣಿ, EU MDR ನೋಂದಣಿ ಮತ್ತು CE ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಉತ್ತೀರ್ಣವಾಗಿವೆ. ಆ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಗಳು ಕಂಪನಿಯ R & D ಮತ್ತು ನಾವೀನ್ಯತೆ ಶಕ್ತಿ, ಉತ್ಪನ್ನ ಗುಣಮಟ್ಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಸಮಗ್ರ ಶಕ್ತಿಯ ಪ್ರತಿಬಿಂಬವಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ರಂಗದಲ್ಲಿ ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಅದ್ಭುತವಾದ ನಿಲುವನ್ನು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ!
ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ, ಶೆನ್ಜೆನ್ ಜುವೊಯಿ ಈ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣವನ್ನು ಒಂದು ಅವಕಾಶವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿರ್ವಹಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮಾನದಂಡಗಳಿಗೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ನಿರ್ವಹಣೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಖಾತರಿ ನೀಡುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತದೆ, ಆಂತರಿಕ ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ, ಸೇವಾ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಗ್ರಾಹಕರಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ತಾಂತ್ರಿಕ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.
ಪೋಸ್ಟ್ ಸಮಯ: ಮಾರ್ಚ್-17-2023
